Vitiligo

« Toujours ensemble et jamais seul »

L’Association Belge du Vitiligo (ABV) est une organisation dédiée au soutien des personnes atteintes de vitiligo et à la sensibilisation du grand public sur cette maladie de la peau. Notre mission est d’informer, d’accompagner et de défendre les intérêts des patients tout en promouvant la recherche scientifique et médicale sur le vitiligo.

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Le vitiligo en quelques mots

Le vitiligo se manifeste par l’apparition de zones de peau dépigmentée plus ou moins importantes, principalement sur le visage, les pieds, les mains, les articulations et les parties génitales.

Cette maladie n’est ni infectieuse, ni contagieuse, et n’est pas douloureuse, si ce n’est par la douleur morale et les répercussions psychologiques.

Parce que le vitiligo ne doit jamais être un frein à la confiance et à l’acceptation de soi, l’ABV s’engage à vos côtés !

Nos objectifs :

Soutenir et informer les patients et leurs proches à travers des ressources éducatives, des conseils et des témoignages.
Sensibiliser le grand public et les professionnels de la santé afin de mieux comprendre le vitiligo et ses impacts psychologiques.
Promouvoir la recherche en encourageant les avancées scientifiques et médicales sur les traitements et les causes du vitiligo.
Lutter contre la discrimination et favoriser l’acceptation et l’inclusion des personnes atteintes.
Organiser des événements et rencontres, tels que des conférences, des journées de sensibilisation et des groupes de parole.

Nos sponsors rendent cela possible

L’Association Belge du Vitiligo (ABV) est membre de :

Témoignages

Le vitiligo est plus qu’une condition de la peau : c’est un parcours personnel, un défi à surmonter et une opportunité de redéfinir la beauté.

J’ai appris à aimer ma peau

“Au début, j’essayais de cacher mes taches avec du maquillage, mais un jour, j’ai décidé d’arrêter. Aujourd’hui, je m’accepte telle que je suis et je veux inspirer les autres à faire de même.”

Sarah – 25 ans

Le regard des autres ne me définit plus

“J’ai longtemps souffert du regard des gens. Mais avec le temps, j’ai compris que ce qui compte, c’est comment je me perçois moi-même.”

Malik – 32 ans

“Je suis plus forte que mon vitiligo”

“Avec l’âge, j’ai compris que l’essentiel n’était pas d’avoir une peau ‘parfaite’, mais d’être en paix avec moi-même.”

Élise – 50 ans

De la honte à la fierté

“Je pensais que personne ne me trouverait jolie avec du vitiligo. Mais après avoir vu des mannequins comme Winnie Harlow, j’ai compris que ma différence pouvait être une force.”

Léa – 18 ans

Mon vitiligo m’a appris la résilience

“Au début, je voulais juste ‘guérir’. Puis j’ai compris que le plus important était de m’accepter et d’être heureux dans ma peau.”

Antoine – 40 ans

𝟭𝟴 𝗔𝗡𝗦 𝗗𝗘 𝗩𝗜𝗘 𝗔𝗩𝗘𝗖 𝗟𝗘 𝗩𝗜𝗧𝗜𝗟𝗜𝗚𝗢

Les débuts avec la maladie ont été très diffiles pour Freddy : “𝙟𝙚 𝙣𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙫𝙖𝙞𝙨 𝙥𝙖𝙨 𝙖𝙛𝙛𝙧𝙤𝙣𝙩𝙚𝙧 𝙡𝙚 𝙧𝙚𝙜𝙖𝙧𝙙 𝙙𝙚𝙨 𝙖𝙪𝙩𝙧𝙚𝙨 : 𝙘𝙚𝙧𝙩𝙖𝙞𝙣𝙨 𝙥𝙚𝙣𝙨𝙖𝙞𝙚𝙣𝙩 𝙦𝙪𝙚 𝙘’𝙚́𝙩𝙖𝙞𝙩 𝙪𝙣 𝙘𝙖𝙣𝙘𝙚𝙧, 𝙞𝙡𝙨 𝙚𝙣 𝙖𝙫𝙖𝙞𝙚𝙣𝙩 𝙦𝙪𝙞 𝙥𝙚𝙣𝙨𝙖𝙞𝙚𝙣𝙩 𝙦𝙪𝙚 𝙟𝙚 𝙣𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙫𝙖𝙞𝙨 𝙥𝙖𝙨 𝙧𝙚𝙨𝙩𝙚𝙧 𝙖̀ 𝙘𝙤̂𝙩𝙚́ 𝙙’𝙚𝙪𝙭…”. Après “𝙪𝙣 𝙥𝙖𝙧𝙘𝙤𝙪𝙧𝙨 𝙙𝙪 𝙩𝙞𝙩𝙖𝙣” pour trouver des traitements, il a fini par accepter la maladie et arêter de se camoufler.
Les rencontres qu’il a pu faire et les informations fiables qu’il a fini par trouver lui ont permi de surmonter ces difficultées et de vivre avec vitiligo : “𝙘𝙝𝙖𝙘𝙪𝙣 𝙙’𝙚𝙣𝙩𝙧𝙚 𝙣𝙤𝙪𝙨 𝙖 𝙪𝙣 𝙥𝙚𝙩𝙞𝙩 𝙘𝙖𝙞𝙡𝙡𝙤𝙪𝙭 𝙙𝙖𝙣𝙨 𝙨𝙖 𝙘𝙝𝙖𝙪𝙨𝙨𝙪𝙧𝙚”.

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L’Association Belge du Vitiligo (ABV) vit principalement grâce aux adhésions et ne bénéficie d’aucun financement public, elle a donc besoin de vous.

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